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癌症类型 · Prostate Cancer

前列腺癌:检查、风险分组与各阶段治疗选择

从 PSA 升高、MRI 和穿刺活检,到 Gleason 评分与风险分组,了解前列腺癌在不同阶段的常见治疗方向,以及在中国可以评估的治疗选择。

更新于 阅读约 11 分钟

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要点速览
主要类型绝大多数为前列腺腺泡腺癌
分级分组Gleason 评分 / ISUP 分级组;低危至极高危风险分组
关键检查PSA、多参数 MRI(PI-RADS)、穿刺活检、PSMA PET-CT
常见治疗主动监测、根治性手术、放疗、内分泌治疗、化疗
相关服务病理复核 · 第二诊疗意见 · MDT 会诊
本页重点
  • 前列腺癌进展快慢差异很大,治疗方案主要取决于 PSA、Gleason 评分/ISUP 分级组、临床分期形成的风险分组,以及年龄和身体状况。
  • 低危前列腺癌不一定要立即手术或放疗,部分患者适合主动监测,但需要按计划定期复查。
  • 转移性前列腺癌需要区分激素敏感和去势抵抗阶段,并建议进行胚系及肿瘤 BRCA2 等同源重组修复基因检测。
  • 在手术、放疗和主动监测之间难以选择时,可以寻求第二诊疗意见。

前列腺癌概述

前列腺癌是发生在男性前列腺的恶性肿瘤,多见于 60 岁以上男性,年龄、家族史和部分遗传基因变异(如 BRCA2)会增加风险。早期前列腺癌通常没有症状,很多患者是在体检发现血清 PSA 升高后进一步检查确诊;较晚期可出现排尿困难、血尿或骨痛等表现。

与许多癌症不同,部分前列腺癌生长非常缓慢,可能多年不影响健康;也有一部分侵袭性较强,需要积极治疗。因此前列腺癌的关键在于准确评估风险,避免“过度治疗”,也避免“治疗不足”。

在亚洲部分地区,确诊时已处于局部晚期或转移阶段的患者比例相对较高。晚期前列腺癌的药物选择近年增加较多,治疗方案通常需要泌尿外科、放疗科、肿瘤内科和核医学科共同讨论。

分期与风险分组

病理与疾病阶段

前列腺腺泡腺癌

最常见的类型,占绝大多数。病理报告会给出 Gleason 评分(如 3+4=7)和对应的 ISUP 分级组(1–5 组),分级组越高,通常侵袭性越强。

少见类型

如导管腺癌、导管内癌、神经内分泌(小细胞)癌等。导管内癌或导管腺癌成分通常提示侵袭性较高,也与胚系基因变异相关,需要在病理报告中注明。

转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)

出现转移但对雄激素剥夺治疗(ADT)仍有反应的阶段。目前一般建议在 ADT 基础上联合新型内分泌药物,部分患者再联合多西他赛化疗。

去势抵抗性前列腺癌(CRPC)

在睾酮已降至去势水平的情况下,PSA 仍上升或影像出现进展。治疗需结合既往用药和基因检测结果,选择新型内分泌药物、化疗、PARP 抑制剂或核素治疗等。

风险分组如何影响治疗

局限性前列腺癌通常结合 PSA 水平、ISUP 分级组和临床 T 分期(AJCC 第 8 版 TNM)划分风险分组,从极低危、低危、中危(预后良好/不良)到高危、极高危;出现淋巴结或远处转移时另行分类。

风险分组 / 阶段一般情况常见治疗方向
极低危 / 低危ISUP 1 组(Gleason 6),PSA < 10 ng/mL,临床分期 T1–T2a多数优先考虑主动监测,定期复查 PSA、MRI 和必要时再次活检;部分患者可选手术或放疗
中危ISUP 2–3 组,或 PSA 10–20 ng/mL,或 T2b–T2c根治性前列腺切除术,或根治性放疗;预后不良中危者放疗时常联合短程 ADT;部分预后良好中危患者可评估主动监测
高危 / 极高危ISUP 4–5 组,或 PSA > 20 ng/mL,或肿瘤侵出包膜(T3a);侵犯精囊或邻近器官(T3b–T4)等多项高危因素者属极高危放疗联合长程 ADT(极高危者可再联合阿比特龙),或根治性手术加盆腔淋巴结清扫,术后根据病理决定是否补充治疗
区域淋巴结转移(N1)盆腔淋巴结转移,无远处转移放疗联合 ADT 及新型内分泌药物,或在多学科评估下考虑手术为基础的综合治疗
转移性(M1)骨、远处淋巴结或内脏转移激素敏感阶段以 ADT 联合新型内分泌药物 ± 多西他赛为主,低瘤负荷者可评估前列腺放疗;进入去势抵抗阶段后根据既往用药和基因结果调整

表格为一般性概括,风险分组标准在不同指南中略有差异,具体方案需由医生根据完整资料和个人意愿制定。

诊断与检查

前列腺癌的诊断从 PSA 开始,但确诊必须依靠穿刺病理。怀疑前列腺癌时,医生通常会安排以下检查:

PSA 与直肠指检:PSA 升高不一定就是癌症,前列腺增生、炎症等也会引起升高,常需复查并结合游离 PSA、PSA 密度等综合判断
多参数 MRI:穿刺前的前列腺 MRI,按 PI-RADS 1–5 分评估可疑程度,帮助决定是否穿刺以及穿刺部位
穿刺活检:经会阴或经直肠进行 MRI 靶向穿刺联合系统穿刺,经会阴途径感染风险相对较低
病理评估:报告 Gleason 评分、ISUP 分级组、阳性针数和肿瘤占比,以及是否有导管内癌、神经侵犯等特征
分期影像:中高危患者需评估淋巴结和骨转移,可用盆腔 MRI、CT、骨扫描;PSMA PET-CT 对发现较小的转移灶更敏感,也常用于术后或放疗后 PSA 升高时查找病灶

基因检测

部分前列腺癌与遗传或肿瘤基因变异相关,检测结果可影响用药选择,也关系到家人的癌症风险评估:

胚系基因检测:建议高危、极高危、区域淋巴结转移及转移性患者,以及有相关家族史或导管内癌成分者考虑,常见检测基因包括 BRCA2、BRCA1、ATM、CHEK2、HOXB13 及错配修复基因
肿瘤同源重组修复(HRR)基因检测:转移性患者可用肿瘤组织或血液检测 BRCA1/2 等 HRR 基因,阳性者可评估 PARP 抑制剂单药或联合新型内分泌药物
MSI-H / dMMR:少数转移性去势抵抗患者存在错配修复缺陷,可评估免疫治疗
Gleason 评分直接决定风险分组和治疗强度。如果穿刺病理的分级在临界值附近,或与 MRI 表现不一致,可以申请病理复核,避免治疗过度或不足。

标准治疗方式

主动监测
已广泛应用

适用于大多数极低危、低危及部分预后良好中危患者。通过定期检查 PSA、MRI 和必要时再次活检监测病情,发现进展再转为根治性治疗,可减少不必要的治疗副作用。

根治性前列腺切除术
已广泛应用

局限性和部分局部晚期患者的主要根治方式,多采用腹腔镜或机器人辅助手术。术后可能出现尿失禁和勃起功能障碍,多数尿控可逐步恢复,保留神经需结合肿瘤情况评估。

放射治疗
已广泛应用

包括调强放疗、大分割或立体定向放疗,以及近距离放疗(粒子植入)。中高危患者常联合 ADT;术后 PSA 升高时可进行挽救性放疗。

内分泌治疗
已广泛应用

ADT(药物去势,如 GnRH 类似物或拮抗剂)是晚期治疗的基础;新型内分泌药物包括阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺等,需关注骨质疏松、代谢和心血管方面的影响。

化疗
已广泛应用

多西他赛可用于部分激素敏感性转移患者(通常高瘤负荷)的联合治疗,以及去势抵抗阶段;卡巴他赛用于多西他赛治疗后进展的患者。

PARP 抑制剂
特定适应症

可评估用于检测到 BRCA1/2 等同源重组修复基因变异的转移性去势抵抗患者,如奥拉帕利等,部分方案与新型内分泌药物联合使用;不同药物的获批适应症因地区而异。

在中国可评估的先进治疗

中国大型泌尿外科和肿瘤中心在前列腺癌手术和放疗方面病例较多,以下技术可评估,但仅适用于部分患者,是否适合需要结合病理、分期、既往治疗及身体状况判断。

按病情阶段了解

什么时候需要第二诊疗意见

被诊断为低危前列腺癌,想了解能否主动监测而不马上手术
在根治性手术和放疗之间难以选择
Gleason 评分处于临界值,或穿刺结果与 MRI 不一致
术后或放疗后 PSA 再次升高,想评估挽救性治疗
新型内分泌药物治疗后进展,想了解化疗、PARP 抑制剂或核素治疗的可能性

了解第二诊疗意见服务

常见问题

不一定。前列腺增生、前列腺炎、近期射精或骑车等都可能使 PSA 升高。通常会先复查 PSA,再结合 PSA 密度、MRI 等判断是否需要穿刺,确诊必须依靠穿刺病理。
不是。主动监测是一种有计划的管理方式,适合进展风险较低的患者:定期复查 PSA、MRI,必要时再次活检,一旦发现病情有进展迹象,再及时转为手术或放疗。这样可以让部分患者避免或推迟手术和放疗带来的副作用。
对于多数局限性前列腺癌,手术和放疗都是根治性选择,控制肿瘤的效果在很多情况下相近,但副作用类型不同:手术较常影响尿控和勃起功能,放疗可能带来排尿、排便方面的影响,中高危者放疗通常需联合内分泌治疗。选择需结合年龄、排尿情况、合并症和个人意愿。
部分患者携带 BRCA2 等同源重组修复基因变异,检测结果可以帮助判断是否适合 PARP 抑制剂等治疗。如果是胚系变异,还可能关系到子女和兄弟姐妹的乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等风险,可考虑遗传咨询。
可以作为评估的基础。建议提供历次 PSA 数值及日期、MRI 原始影像和报告、穿刺病理报告(含每一针的结果)以及既往用药记录。如需病理复核,可能需要借出病理切片。资料不全也可以先咨询医学顾问。
医学免责声明:本页内容仅供健康信息参考,不能替代执业医生的诊断与治疗建议。治疗是否适用、效果如何因人而异,请在专业医生指导下作出决定。