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病理知识 · 分级与分期

病理分级和癌症分期有什么不同?

分级和分期经常被混为一谈,其实它们回答的是两个不同的问题:分级看癌细胞在显微镜下“长得像不像正常细胞”,反映肿瘤的生物学行为;分期看肿瘤在体内“走了多远”,反映病变范围。两者需要放在一起看,才能更完整地理解病情。

更新于 阅读约 6 分钟
本文要点
  • 病理分级描述癌细胞的分化程度,由病理医生在显微镜下判断。
  • 癌症分期描述肿瘤大小、淋巴结和远处转移情况,常用 TNM 系统,由主治医生综合判定。
  • “4 级”和“4 期”不是同一回事;分级高不等于晚期,分期早也可能需要进一步治疗。
  • 部分癌种有专门的分级体系,并把分级纳入分期或风险评估,具体要按癌种理解。

一句话区分:分级看“细胞”,分期看“范围”

可以把分级理解为肿瘤的“性格”,把分期理解为肿瘤的“地盘”。一个肿瘤可能体积很小、尚未扩散(分期早),但细胞形态很不规则(分级高);也可能分化良好(分级低),却已经长得较大或累及淋巴结(分期较晚)。

比较项病理分级癌症分期
描述对象癌细胞在显微镜下的样子肿瘤在体内的范围和扩散
主要依据分化程度、细胞核异型、核分裂等肿瘤大小或深度、淋巴结、远处转移
由谁判断病理医生主治医生综合病理与影像
常见写法G1–G3;高、中、低分化TNM;0–IV 期
主要回答肿瘤可能有多“活跃”肿瘤扩散到了哪里

不同癌种的具体标准不同,以上为一般概念。

病理分级:看癌细胞的“长相”

正常细胞排列有序、形态相似。癌细胞越接近正常细胞,称为“分化好”;越杂乱、越不像来源组织,称为“分化差”。通用分级一般写作:G1 高分化、G2 中分化、G3 低分化,部分癌种还有 G4 未分化,GX 表示无法评估。分级通常写在病理报告的诊断部分。

一般来说,分级越高,肿瘤生长和扩散的倾向可能越明显,但这只是统计上的趋势,个体情况仍需综合判断。

也有一些癌种采用“两级制”,只分为低级别和高级别,例如膀胱尿路上皮癌;卵巢浆液性癌也分为低级别和高级别,现行 WHO 分类已把两者视为不同的肿瘤类型。还有部分肿瘤类型本身就提示高度侵袭性,例如小细胞肺癌,通常不再另行分级。

部分癌种有专门的分级体系

前列腺癌:采用 Gleason 评分,并进一步归入 ISUP 分级分组 1–5 组,组别越高通常侵袭性越强。
乳腺癌:常用 Nottingham 分级,根据腺管形成、细胞核多形性和核分裂象三项打分,合计后分为 1–3 级。
中枢神经系统肿瘤:按 WHO 中枢神经系统肿瘤分类给出 CNS WHO 1–4 级,分级在具体肿瘤类型内部判定。
神经内分泌肿瘤:结合核分裂象和 Ki-67 指数 分为 G1–G3。

癌症分期:看肿瘤的范围

多数实体肿瘤采用 AJCC / UICC 的 TNM 分期:T 描述原发肿瘤的大小或浸润深度,N 描述区域淋巴结受累情况,M 表示有无远处转移。三者组合后再归入 0 期、I 期到 IV 期等分期组,数字越大通常代表范围越广。

  • cTNM:根据体检、影像、内镜等检查得出的临床分期。
  • pTNM:根据手术切除标本得出的病理分期,信息通常更完整。
  • ypTNM:经过术前治疗后,根据手术标本评估的分期。

分期一般在治疗开始前尽量明确,因为它决定了治疗的基本框架,例如以手术为主、先做术前治疗,还是以全身治疗为主。手术后得到病理分期,医生可能据此调整后续方案。

并非所有癌症都用 TNM。例如淋巴瘤常用 Lugano 分期,白血病则主要依据血液和骨髓检查进行分型和危险度分层。IV 期或远处转移与“无法治疗”并不等同,可参考癌症转移就等于晚期癌症吗。

分级和分期如何共同影响治疗和预后?

在大多数癌种中,分期是估计预后和选择治疗的主要框架,分级则提供补充信息。医生通常会把两者与病理类型、分子特征和身体状况一起考虑,例如:

  • 分期较早、但分级高或伴有脉管侵犯的肿瘤,医生可能会讨论术后辅助治疗。
  • 前列腺癌常把分级分组、PSA 和 T 分期结合起来划分风险组,用于讨论主动监测、手术或放疗等选择。
  • 乳腺癌在 AJCC 第 8 版中设有“预后分期”,把分级以及 ER、PR、HER2 状态纳入分期。
  • 软组织肉瘤等癌种也把分级直接纳入分期。
因此,单看“G3”或单看“II 期”都不足以判断病情。同样的分级和分期,不同患者的治疗方案仍可能不同。
分级、分期看不明白?

医学顾问可以帮您梳理报告中的分级与分期信息,并整理需要向主治医生确认的问题。

几个常见误区

“低分化就是晚期”:不对。低分化描述的是细胞形态,早期肿瘤也可能是低分化;是否晚期要看分期。
“活检分级就是最终分级”:不一定。活检只取了部分组织,手术后对完整标本评估,分级可能被调整。
“复发后分期会重新改写”:按照 AJCC 的惯例,诊断时的初始分期会保留作为记录,不因复发而更改;复发时医生会另行评估复发的部位和范围,有时以前缀 r 记录(如 rTNM)。
“报告没写分级就是漏了”:部分肿瘤类型本身就代表高级别,或按类型分级,不一定单独写出 G 值;活检组织太少时也可能暂不分级。

如果分级结果处于两级之间、活检与手术结果差异较大,或将直接影响治疗决定,可以与医生讨论是否需要病理复核。

常见问题

不是。“4 级”一般指分级,描述细胞分化极差或未分化;“4 期”指分期,通常表示已有远处转移。两者可以互不对应,例如低级别肿瘤也可能已经发生远处转移。
仅凭“低分化”无法判断早晚期。它说明癌细胞形态与正常组织差异较大,是否早期要看肿瘤大小、淋巴结和远处转移情况,也就是分期。
多数癌种中分期对治疗选择影响更大,但分级在前列腺癌、乳腺癌、脑肿瘤、神经内分泌肿瘤和肉瘤等癌种中也有重要作用。医生会综合两者及其他因素判断。
初始分期通常作为记录保留。术前治疗后手术的病理分期会加前缀 y 单独记录,复发时则对复发情况另行评估,用于指导后续治疗。

参考文献

  1. National Cancer Institute. Tumor Grade.
  2. National Cancer Institute. Cancer Staging.
  3. American Joint Committee on Cancer. AJCC Cancer Staging Manual, 8th Edition. 2017.
  4. Epstein JI, et al. The 2014 International Society of Urological Pathology (ISUP) Consensus Conference on Gleason Grading of Prostatic Carcinoma: Definition of Grading Patterns and Proposal for a New Grading System. American Journal of Surgical Pathology. 2016.
  5. Elston CW, Ellis IO. Pathological prognostic factors in breast cancer. I. The value of histological grade in breast cancer. Histopathology. 1991.
  6. Louis DN, et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro-Oncology. 2021.
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